Magas vérnyomás áttörés: Több mint 500 gén került elő
Az eddigi „vérnyomásvonások legnagyobb genetikai asszociációs vizsgálata” több mint 1 millió embert vizsgált meg, és 535 új genetikai lókuszt talált az állapothoz kapcsolódóan. Ez a megállapítás segíthet megjósolni a magas vérnyomás kockázatát és azonosítani a jobb kezeléseket.
Az American Heart Association (AHA) szerint az Egyesült Államokban több mint 100 millió embernek van magas vérnyomása.
Ez a szám az országban lakó felnőttek majdnem felének felel meg.
Világszerte ez az állapot a kardiovaszkuláris halálok legfőbb oka.
Az Egyesült Államokban a magas vérnyomás okozta halálozások száma 38 százalékkal nőtt 2005–2015-ben. A magas vérnyomás számos súlyos állapotot okozhat, többek között szívrohamot, stroke-ot, szívelégtelenséget, veseelégtelenséget és látásvesztést.
A magas vérnyomás kockázati tényezői szintén számosak, és feloszthatók módosítható és nem módosítható tényezőkre.
A fizikai aktivitás hiánya, a dohányzás, az egészségtelen étrend, a túlzott alkoholfogyasztás, a stressz és a túlsúly olyan tényezők, amelyek növelik a kockázatot, de megváltoztathatók vagy módosíthatók.
Ugyanakkor a faj, a nem, a gének és az életkor is befolyásolhatják a kockázatot, és ezek a tényezők nem változtathatók meg. Ennek ellenére, ha csak tisztában van velük, ez segíthet az embernek olyan életmódbeli változtatásokban, amelyek ellensúlyozhatják a kockázatot.
Új kutatások mélyebben foglalkoznak a genetikai kockázati tényezőkkel. A londoni Queen Mary University és a londoni Imperial College tudósai által vezetett csoport - mind az Egyesült Királyságban - több mint 1 millió ember genetikai adatait vizsgálta át, és több mint 500 új genetikai régiót talált, amelyek felelősek lehetnek a magas vérnyomásért.
Mark Caulfield kutató, a londoni Mary Mary Egyetem munkatársa a cikk társszerzõje. A csapat eredményeit nemrégiben tették közzé a folyóiratban Természetgenetika.
535 új genetikai helyszín feltárása
Prof. Caulfield és munkatársai genetikai és vérnyomásadatokat elemeztek az Egyesült Királyság Biobank adatbázisából és a Nemzetközi Vérnyomás Genom Széles Szövetség Tanulmányokból.
Összesen több mint egymillió európai résztvevő DNS-ét tanulmányozták, és keresztreferenciával szolgálták a szisztolés, diasztolés és pulzusos vérnyomásuk adataival.
Összességében a kutatók 535 új, magas vérnyomáshoz kapcsolódó genetikai lókuszt azonosítottak. Ez adja a „becsült öröklődés a vérnyomásra” majdnem egyharmadát (27 százalékát) - magyarázzák a tanulmány szerzői.
Pontosabban, a tanulmány feltárta, hogy a legmagasabb genetikai kockázati csoportba tartozó emberek vérnyomása átlagosan 13 milliméter higanyval volt magasabb, mint a legalacsonyabb genetikai kockázatú csoportban.
Ezen csoportba tartozó embereknél 3,34-szer nagyobb valószínűséggel alakult ki magas vérnyomás, és 1,52-szer nagyobb eséllyel súlyosabb kardiovaszkuláris problémák.
Végül a tanulmány rámutat néhány lehetséges új gyógyszercélra és arra, hogy a meglévő gyógyszerek miként szolgálhatják a magas vérnyomás kezelését.
Mivel az újonnan felfedezett genetikai helyek egyikét például egy 2-es típusú cukorbetegség elleni gyógyszer célozza meg, a gyógyszert olyan magas vérnyomásban szenvedő betegek kezelésére lehet használni, akik nem reagálnak más kezelésekre.
„Több ezer szívroham megelőzése”
Caulfield professzor megjegyzi az új eredmények jelentőségét, mondván: "Ez a vérnyomásgenetika eddigi legnagyobb előrelépése."
"Most már tudjuk, hogy több mint 1000 genetikai jel befolyásolja a vérnyomásunkat" - teszi hozzá. Ez sok új felismerést nyújt számunkra arról, hogyan szabályozza testünk a vérnyomást, és számos új lehetőséget tárt fel a jövőbeli gyógyszerfejlesztés számára.
"Ezekkel az információkkal kiszámíthatnánk egy személy későbbi életében a magas vérnyomás genetikai kockázati pontszámát" - mondja Prof. Caulfield. "Precíziós orvosi megközelítést alkalmazva az orvosok a korai életmódbeli beavatkozásokat azokra a célokra fordíthatják, akiknek nagy a genetikai kockázata, például fogyni, csökkenteni az alkoholfogyasztást és növelni a testmozgást."
Társvezető kutató Prof.Paul Elliott, a londoni Imperial College-ban ugyanazokat az érzelmeket idézi, és azt állítja: "Az ilyen típusú genetikai jelek azonosítása egyre inkább segít bennünket abban, hogy a betegeket a betegségek kockázata alapján csoportokba osszuk."
„Azon betegek azonosításával, akiknek a legnagyobb kockázata a legnagyobb, segíthetünk nekik abban, hogy megváltoztassák azokat az életmódbeli tényezőket, amelyek nagyobb valószínűséggel alakítják ki betegségeiket, valamint lehetővé tehetjük az orvosok számára, hogy korábban célzott kezeléseket biztosítsanak számukra, csökkentve a betegség terheit. az egészségügyi szolgáltatásról és az emberek életminőségének javításáról. ”
Prof. Jeremy Pearson - a British Heart Foundation, a kutatást társfinanszírozó nonprofit szervezet társult egészségügyi igazgatója is becsenget.
Szerinte: „Annak ismerete, hogy mely gének okozzák a magas vérnyomást, segíthet abban, hogy észrevegyük a veszélyeztetett embereket, még a károkozás előtt.
"A veszélyeztetettek kezelhetők - akár gyógyszeres kezeléssel, akár életmódbeli változtatásokkal -, amelyek évente több ezer szívrohamot és stroke-ot megakadályozhatnak."
Jeremy Pearson professzor
