Mit kell tudni a diphalliáról (kettős pénisz)
A diphallia egy ritka genetikai állapot, amely akkor jelentkezik, amikor egy hím csecsemő a pénisz megkettőzésével születik.
Különböző típusú diphalliák léteznek, a részleges és a teljes pénisz duplikációtól kezdve. Két teljesen kifejlődött hímvessző, vagy valódi diphallia nagyon ritka.
A diphallia első, 1609-es leírása óta a kutatók világszerte csak 100 további esetről számoltak be. 5–6 millió élveszületésből 1 betegnél fordulhat elő.
Ez a cikk közelebbről megvizsgálja a diphalliát, beleértve annak tüneteit, okait, a hím életére gyakorolt hatásait és a kezelés lehetőségeit.
Mi a diphallia?
.jpg)
A diphallia minden esete egyedi, és a duplikáció mértéke minden egyes esetben változik. Az ilyen betegségben szenvedő férfiak többségének két körülbelül azonos méretű hímvesszője lesz egymás mellett.
Néhány hímnek nagyobb a pénisze, amely egy második, kisebb pénisz felett helyezkedik el. Mások számára a duplikáció csak a pénisz fejét érinti.
A korábbi osztályozás a diphallia három típusát írta le:
- csak a pénisz hegyének vagy a hüvelynek a duplikációja
- bifid phallus, ahol minden pénisznek csak egy lágyrész-oszlopa van (a corpus cavernosum) kettő helyett, mint általában a valódi diphallia esetében
- teljes diphallia, ahol a pénisz teljes duplikációja van
A jelenlegi osztályozások szerint azonban csak kétféle diphallia létezik: a valódi diphallia és a bifid fallosz.
A diphallia általában más születési rendellenességek mellett fordul elő. Ezek a következők lehetnek:
- hasadt herezacskó
- hypospadias, ahol a húgycső nyílása a pénisz alsó oldalán van, a csúcs helyett
- a húgycső megduplázódása mindkét péniszben
- egyik péniszben sincs húgycső
- rendellenes szívizmok
- két hólyag
- hiányzó végbélnyílás
- atipikus izmok, amelyek a csontokhoz kapcsolódnak
- a herezacskó szabálytalan elhelyezkedése
- a közönség csontját érintő szabálytalanságok
- hibás, elforgatott vagy extra vesék
- a vese és a vastagbélrendszer szövődményei
A diphalliás férfiaknál nagyobb a spina bifida kockázata. Valószínűbb, hogy sterilek is.
Hogyan történik?
A diphallia egy genetikai állapot, amely a magzat fejlődése során jön létre.
A diphalliát okozó genetikai szabálytalanság a nemi szervek fejlődése során lép életbe.
Egyes kutatók szerint a terhesség 23. és 25. napja közötti gyógyszereknek, fertőzéseknek vagy más károsodásnak való kitettség diphalliához vezethet, mivel ez a magzati fejlődés döntő szakasza.
Hogyan befolyásolja a diphallia a férfi életét?
A diphalliás hímek gyakran képesek vizelni az egyik vagy mindkét péniszen keresztül. Lehetséges, hogy erekciót is végezhetnek és ejakulálhatnak az egyik vagy mindkét hímvesszővel.
Az egyéni helyzettől függően az ilyen betegségben szenvedő férfiak normális szexuális életet élhetnek és gyermekeik lehetnek.
Azonban általában megnő a rosszul működő vese- és kolorektális rendszerek kockázata. Emiatt a diphalliában szenvedő csecsemőknél nagyobb lehet a halálozás kockázata a fertőzések miatt.
Ennek ellenére nem biztos, hogy ez az eset áll fenn, ha a diphallia nem jár más szabálytalanságokkal.
Kezelés
A műtét a diphallia egyetlen kezelési lehetősége. A kezelés azonban nem mindig szükséges.
A sebész ezt a műtétet általában születésekor vagy nagyon hamar elvégzi. Az eljárás attól függ, hogy mekkora a duplikáció és más születési rendellenességek.
Mivel a diphallia minden esete egyedi, a kezelésére szolgáló műtét bonyolult és nehéz lehet. Az elsődleges gondok a következők:
- ügyelve arra, hogy a hím normálisan vizelhessen és merevedjen
- a fertőzés lehetséges kockázatának csökkentése
- a strukturális szabálytalanságok csökkentése
A műtét időzítése fontos tényező lesz a férfi valószínű életkora miatt. Mivel az orvosok gyakran születéskor diagnosztizálják a diphalliát, idővel több műtétre is szükség lehet.
A diphalliában szenvedő egyéneknél gyakran vannak egyéb születési rendellenességek, például hypospadias, duplikált húgycső és cryptorchidismus (ahol az egyik vagy mindkét here nem ereszkedik le). A kutatók arról számolnak be, hogy sok esetben a sebészek kijavíthatják a diphalliával járó fizikai rendellenességeket.
Az egyik esetben a sebészek a születés után hamar kezelték a csecsemő néhány rendellenességét, de a kiegészítő péniszt csak akkor vették ki, amikor az egyén kisgyermek volt.
A diphalliás férfiak nem mindig választják a kezelést, mint például egy 54 éves férfi esetében, akinek orvosa a sérv vizsgálata során diagnosztizálta a diphalliát. A sebészek kijavították a sérvet, de a beteg nem tartotta szükségesnek a kisebb pénisz eltávolítását.
Összegzés
A Diphallia egy ritka genetikai rendellenesség, amikor egy hím csecsemő a pénisz megkettőzésével születik. Ez a duplikáció csak a pénisz hegyét foglalhatja magában, vagy két teljesen működő péniszt eredményezhet.
Amikor a hímek diphalliában születnek, gyakran más születési rendellenességeik is vannak.
A diphallia kezelésének egyetlen módja a műtét. A sebészek több szakaszban foglalkozhatnak a diphalliával és a további születési rendellenességekkel.
A diphalliás férfiak teljes és egészséges életet élhetnek.
