A hasnyálmirigyrák sejtjei a tumor környezetének „oktatásával” terjednek
Miért terjed a hasnyálmirigyrák? A válasz egy korábban ismeretlen molekulacsoportban rejlik, amely segíti a rákos sejteket a daganatok körüli környezet alakításában.
Miért terjed a hasnyálmirigyrák? A válasz egy korábban ismeretlen molekulacsoportban rejlik, amely segíti a rákos sejteket a daganatok körüli környezet alakításában.
A dadogásra nincs gyógymód, de számos lépés segíthet az embernek a dadogás csökkentésében. Ezek a lépések gyors tippeket és hosszú távú kezelést tartalmaznak. Tudjon meg róluk itt.
A legritkább vércsoportot Rhnullnak hívják. 6 millió ember közül csak körülbelül 1-nél van Rhnull-vér. Tudjon meg többet a többi vércsoportról és azok kompatibilitásáról ebben a cikkben.
Az MTHFR mutáció egy olyan gén mutációja, amely egy adott enzim termelését szabályozza. Ez a fajta mutáció számos egészségügyi állapothoz vezethet. További információ itt.
A veleszületett szívhiba egyfajta veleszületett szívbetegség. Ez egy születés óta fennálló strukturális különbség. További információ itt.
A sclerosis multiplex egy hosszú távú progresszív betegség, amely befolyásolja az idegeket. Itt tájékozódhat a típusokról, a kezelési lehetőségekről és arról, hogy mi várható a progresszió minden szakaszában.
A homocisztinuria olyan genetikai állapot, amelyben a test nem képes lebontani bizonyos fehérjéket. Tudjon meg többet a tüneteiről és okairól itt.
A Prader-Willi-szindróma olyan genetikai állapot, amely fizikai, mentális és viselkedési problémákat, valamint állandó étkezési késztetést okoz. A betegségben szenvedők kezelhetik, de egész életen át pszichológiai és orvosi segítségre van szükségük, beleértve a családjuk támogatását is. Olvasson tovább, ha többet szeretne megtudni.
A craniosynostosis egy ritka állapot, amelyben a csecsemőnek rendellenes alakú koponyája van, miután a koponyavarratok túl korán összeolvadnak. A műtét kijavíthatja.
A diszplázia olyan genetikai vagy sejtes változásokra utal, amelyek számos körülményt eredményeznek. Gyermekeknél ezek veleszületett csípőproblémák lehetnek. Felnőtteknél ez a rák előtt előforduló kóros sejtek kialakulását jelentheti. Tudjon meg többet arról, hogy a dysplasia hogyan és miért érinti a különböző életkorú embereket, és hogyan oldhatja meg azt.
A tudósok nem tudják, mi okozza az Alzheimer-kórt. Az életkor fő kockázati tényező, a szív egészsége és a fej traumája hatással lehet. A tudósok olyan géneket is vizsgálnak, amelyek befolyásolhatják a betegség kialakulását. Tudjon meg többet az Alzheimer-kór genetikai tényezőiről és a korai tünetek felismeréséről.
Az agytörzs számos létfontosságú testfunkciót vezérel, például a pulzusszámot, a vérnyomást és a légzést. Az agytörzs elzáródása vagy vérzése agytörzset okozhat, és hatással lehet az ember koordinációjára, mozgására és beszédére. Áttekintést adunk az agyi sztrókokról, beleértve a tüneteket, a kezeléseket és a kockázatokat.
A thalassemia örökletes vérbetegség. Gátolja a hemoglobin és a vörösvértestek termelését. Egy személynek alfa- vagy béta-thalassemia lehet, és a tünetek ettől a típustól függenek, és attól, hogy egy személy hány mutált gént örökölt. Ebben a cikkben szerezzen részletes megértést a rendellenességről és annak kezeléséről.
Tudjon meg többet arról, hogy a genetika hogyan befolyásolja a Parkinson-kór kialakulását, és mikor beszéljen orvosával a család történetéről és a genetikai tesztelésről.
A macskagyökér a macskák leghíresebb stimulánsa. Hogyan működik, miért nem érinti az összes macskát, és vannak-e macskagyökér-alternatívák? Kivizsgáljuk.
A legnagyobb ilyen jellegű tanulmány 3444 család genetikai információit elemezte, és egyetlen gént talált, amelynek mutációi segíthetnek az állapot magyarázatában.
Új kutatások egerekben és sejttenyészetekben először azt mutatják, hogy egy kulcsfontosságú kör alakú RNS gátolhatja az agresszív bőrrák terjedését.
Sejtkultúrák alkalmazásával végzett preklinikai tanulmány megállapította, hogy egyes antibiotikumok segíthetnek a korai dementia formáival összefüggő genetikai mutáció kezelésében.
Korábban ismeretlen autoinflammatorikus állapot került előtérbe egy globális szakértői csoportnak köszönhetően, akik azonosítani tudták annak kiváltó okát is.
Az egereken végzett új kutatások feltárják azokat a molekuláris és genetikai mechanizmusokat, amelyek révén két Alzheimer-kórjelölt általában visszafordíthatja az öregedést.